活性炭因其特殊的多孔表面結(jié)構(gòu)及化學(xué)特性，能有效吸附氣體、有機(jī)色素及膠態(tài)物質(zhì)等，被廣泛運(yùn)用于化學(xué)工業(yè)、食品工業(yè)和環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域。果殼活性炭材料來源廣且經(jīng)濟(jì)耐用，但由于其孔徑分布不均勻，比表面積較小，需要對其進(jìn)行改性處理。通常，活性炭改性可分為物理法、化學(xué)法以及物理化學(xué)聯(lián)合法。目前關(guān)于化學(xué)法改性主要有氧化改性、還原改性、負(fù)載金屬改性、酸堿改性、電化學(xué)改性和負(fù)載雜原子及化合物改性等方式。本文通過利用氨水對果殼活性炭進(jìn)行化學(xué)還原改性,探究不同氨水濃度對改性后活性炭的表面形貌、比表面積及吸附效果的影響。

果殼活性炭

一、實驗材料和方法

1、實驗材料

顆粒果殼活性炭；苯酚(C6H5OH)，分析純；氨水(NH3)，分析純。

2、實驗方法

取一定量的顆粒果殼活性炭放入燒杯，加入適量的去離子水。放置在數(shù)顯恒溫水浴鍋中煮沸2h，之后用純水沖洗3次后，置于100℃烘箱中烘干，取出后進(jìn)行密封處理備用；稱取一定量預(yù)處理后的果殼活性炭放人燒杯中，分別用5%、10%、15%、20%的氨水浸泡，將其在磁力攪拌器上攪拌2h，再用去離子水將上述活性炭沖洗至pH值達(dá)到7為止，然后在100℃恒溫干燥箱中干燥24h，即可得到經(jīng)氨水改性后的果殼活性炭。

3、測試表征

采用美國FEI Nova Nano SEM450場發(fā)射掃描電鏡觀察不同氨水濃度下改性后的果殼活性炭(以下簡稱GAC)表面形貌；通過美國ASAP 2020型比表面積及孔徑分析儀進(jìn)行測量，利用低溫(77K)氮氣吸附法測定固體樣品的比表面積、孔隙率和孔徑分布等參數(shù)；稱取(10±0.0005)g改性活性炭置于燒杯中，加入100mg/L的苯酚溶液，置于磁力加熱攪拌器攪拌3h，然后用UV-2600型紫外分光光度計測定溶液中苯酚的吸收值，以考察其吸附效果的差異。

二、實驗結(jié)果與討論

1、氨水濃度對果殼活性炭表面形貌的影響

改性前，果殼活性炭表面有較多碎屑，部分碎屑直接填充在孔洞里面，如圖1(a)。在5%氨水改性后?；钚蕴勘砻嫠樾济黠@減少并發(fā)生內(nèi)凹，出現(xiàn)大量溝槽，這些溝槽里又分布著大量孔洞，這些孔洞是微晶碳被不斷燒失，新舊隙頻繁交替的產(chǎn)物，而且分布比較均勻，孔徑約為1.1um，如圖1(b)。隨著氨水濃度提高到10%，改性后的活性炭表面雜質(zhì)進(jìn)一步減少，溝槽呈明顯的均勻分布，孔洞邊緣形貌更為清晰，孔徑大小均勻性較5%氨水改性樣品稍差，可以看到“孔中帶孔”的現(xiàn)象，孔洞并不完全通透，里面還有一層孔洞，可明顯增加活性炭的比表面積，如圖1(c)。而在15%氨水改性后，活性炭表面形貌及結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變。堿性增強(qiáng)后溝槽遭到更嚴(yán)重的腐蝕，結(jié)構(gòu)幾乎消失，而孔洞則呈均勻分布，孔徑明顯減小，約為0.9um，如圖1(d)。經(jīng)過20%氨水改性后，內(nèi)凹加深，重新獲得較為完整的溝槽結(jié)構(gòu)，孔洞分布較為均勻，尺寸則進(jìn)一步變小，約為0.6um，如圖1(e)。出現(xiàn)上述現(xiàn)象主要是由于氨水對果殼活性炭表面有一定的腐蝕作用，能腐蝕活性炭表面的孔壁。在一定范同內(nèi)，隨著氨水濃度的增加，果殼活性炭表面的腐蝕程度不斷加強(qiáng)，所得到的溝槽結(jié)構(gòu)隨之發(fā)生變化。